В Саудовской Аравии родился ребенок с редким генетическим заболеванием кожи. СМИ окрестили малыша "ребенком-змеей". Этот малыш стал восьмым ребенком у женщины, имеющей семерых дочерей. Заранее зная о том, что ребенок нездоров, женщина решилась произвести на свет сына.
Судя по видео, у младенца так называемый ихтиоз Арлекина, самая тяжелая степень ихтиоза. Такие младенцы очень часто погибают вскоре после родов или спустя несколько недель. Причины – кожа с подобной структурой это открытые ворота для всевозможных инфекций.
Ихтиоз – наследственное заболевание, проявляющееся генерализованным нарушением ороговения кожи.
Врожденный ихтиоз выражен уже при рождении ребенка, подразделяется на ихтиоз плода и ихтиозиформную эритродермию. Ихтиоз плода наблюдается редко, наследуется по аутосомно-рецессивномутипу, развивается на III-V месяце беременности.
При рождении кожа ребенка покрыта мощными роговыми наслоениями, напоминающими панцирь черепахи или кожу крокодила. Ротовое отверстие растянуто, малоподвижно или, наоборот, резко сужено. Дети часто недоношены и нежизнеспособны.
При ихтиозиформной эритродермии кожа при рождении покрыта тонкой сухой желтоватой пленкой, напоминающей коллодий, после отторжения которой обнаруживается стойкая разлитая гиперемия всего кожного покрова (включая кожные складки) и пластинчатое шелушение, степень выраженности которого с возрастом усиливается, а эритродермия ослабевает.
Различают также буллезную разновидность врожденной ихтиозиформной эритродермии – эпидермолитический ихтиоз, отличающийся более тяжелым течением с образованием пузырей. При врожденной ихтиозиформной эритродермии возможны поражения глаз (эктропион, блефарит), дистрофии ногтей, волос, кератоз ладоней и подошв, поражения нервной и эндокринной системы. Заболевание длится всю жизнь.
